據(jù)生物試劑報道：

中科院近代物理研究所空間輻射生物研究室科研人員利用microRNA增加細胞輻射敏感性研究取得新進展，報道了miR-185通過靶向調(diào)控關鍵的DNA損傷傳感因子ATR增強電離輻射誘導的細胞凋亡及增殖抑制等效應。

microRNA（miRNA）是一類內(nèi)源性非編碼小RNA分子，能夠在轉(zhuǎn)錄后水平通過與靶基因mRNA的3’非編碼區(qū)（3’-UTR）相結(jié)合而調(diào)控靶基因的表達。miRNA參與多種生命進程，如細胞生長與分化、凋亡、發(fā)育、癌癥發(fā)生等?，F(xiàn)已證實，miRNA在細胞輻射應激響應過程中發(fā)揮重要作用，能夠參與調(diào)節(jié)H2AX、ATM等DNA損傷感受因子。

科研人員研究發(fā)現(xiàn)，電離輻射能夠引起腎癌細胞miR-185表達下調(diào)，而過表達miR-185能夠增加細胞的輻射敏感性。生物信息學分析表明，DNA損傷應答因子ATR是miR-185潛在的靶基因，熒光素酶報告載體實驗和突變實驗證明了miR-185能夠通過與ATR mRNA的3’-UTR區(qū)結(jié)合直接靶向調(diào)節(jié)ATR，過表達miR-185能夠在mRNA和蛋白水平抑制ATR。實驗表明，miR-185通過抑制ATR信號通路增強了輻射誘導的細胞凋亡及增殖抑制。

此項研究揭示了miRNA參與細胞輻射敏感性的新機制，對利用miRNA調(diào)控腫瘤輻射敏感性的研究具有重要意義。

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