市面上銷售的ELISA試劑盒種類繁多，不同指標(biāo)的檢測范圍及實(shí)驗(yàn)方法不盡相同，甚至相同指標(biāo)不同廠家的試劑盒實(shí)驗(yàn)方法都可能會不一樣。但基本原理都是一致的，是將可溶性的抗原或抗體吸附到聚苯乙烯等固相載體上，進(jìn)行免疫反應(yīng)的定性和定量方法。

每一個試劑盒里都會有對應(yīng)的說明書，注意事項(xiàng)里大多都會提到“實(shí)驗(yàn)嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行"。為什么要嚴(yán)格按照說明書操作？為了更完整的回答這個問題，需要先回顧一下ELISA各種方法的原理。

根據(jù)試劑的來源和標(biāo)本的性狀及檢測的具體條件，可設(shè)計(jì)出不同類型的檢測方法。

大致分為以下幾類：
1.雙抗體夾心法測抗原;

2.雙抗原夾心法測抗體;

3.競爭法測抗原;

4.間接法測抗體

回顧完原理，下面總結(jié)如果不按說明書操作可能會出現(xiàn)的不滿意結(jié)果。
1.先說最嚴(yán)重的操作錯誤，看錯或壓根不看試劑盒配套說明書，不按操作步驟加樣。比如把競爭法的試劑盒當(dāng)作雙抗體夾心法來做，導(dǎo)致的結(jié)果就是整板顯示很強(qiáng)的藍(lán)色，無任何梯度。

2.混用別的試劑盒里的試劑。不同廠家或者相同廠家的不同試劑盒，所含的試劑成分很可能是不一樣的，混用導(dǎo)致的結(jié)果是，浪費(fèi)珍貴的樣本，樣品的回收率達(dá)不到預(yù)期值，如果混用不同試劑盒的酶復(fù)合物，會導(dǎo)致顯色過弱或過強(qiáng)，因?yàn)槊糠N試劑盒所用酶復(fù)合物效價可能不一樣。

3.不看文獻(xiàn)或者不做預(yù)實(shí)驗(yàn)。比如某個試劑盒按照其靈敏度范圍和文獻(xiàn)報道推算樣本應(yīng)該1:10稀釋，結(jié)果稀釋成1:1000，導(dǎo)致的結(jié)果是顯色過弱，結(jié)果不可用。

4.不校準(zhǔn)移液器及培養(yǎng)箱的溫度濕度。導(dǎo)致工作試劑濃度不準(zhǔn)確，孵育溫度不合適，實(shí)驗(yàn)帶來誤差。

5.洗滌不充分，每孔洗液加樣過少，或者殘留。導(dǎo)致的結(jié)果是顯色過快，同時背景較高。

6.手洗板時所用槍頭沒有懸空加入洗液，導(dǎo)致洗液污染，整個實(shí)驗(yàn)失敗。

7.剩余酶標(biāo)板條未及時放入干燥袋，導(dǎo)致酶標(biāo)板受潮，下一次再做時，顯色過弱或污染，CV值過高。

8.試劑盒保存條件不當(dāng)。試劑盒要求放4℃的，放在了-20℃。或者要求放-20℃的，放在了4℃。均會導(dǎo)致試劑盒敏感性下降。

以上只是最常見的操作錯誤。順利完成一次ELISA實(shí)驗(yàn)需要注意的細(xì)節(jié)很多，許多操作環(huán)節(jié)都影響到檢測的質(zhì)量。
大家收到elisa試劑盒，還是要認(rèn)認(rèn)真真仔細(xì)研究說明書才行哦！