今天是本周的*個工作日，錢在處理上周末期間的客戶留言詢盤時，看見了河南科技學(xué)院李老師發(fā)來的實驗疑問。李老師說：“Elisa實驗標準曲線效果不理想怎么辦？需要不需要減去空白值呢？"在錢的安排下，上海滬鼎生物公司技術(shù)部到李老師解析問題：

    它們對于蛋白(抗原)的吸附能力是不同的。Elisa發(fā)生在固相表面，需要其有較強的吸附蛋白的能力，而培養(yǎng)細胞的96孔板，尤其是用于培養(yǎng)粘附細胞的板子，都是經(jīng)過特殊處理的，不能混用。如果換了板子標曲還是不好，就要考慮封閉步驟，標準樣品和酶連二抗的問題了。

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