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2023-03-23
大鼠、小鼠ELISA試劑盒檢測中，經(jīng)常有客戶采用鼠類的血清，血漿做檢測樣本，但是收集樣本復(fù)雜，本章小編就根據(jù)大鼠，小鼠ELISA試劑盒樣本取血及注意事項(xiàng)。以小鼠為例：1剪尾采血小鼠每次采血量0.1ml，大鼠每次采血量0.3-0.5ml左手拇指和食指從背部抓住鼠頸部皮膚，將鼠頭朝下，鼠保定后將其尾巴置于50℃熱水中浸泡數(shù)分鐘，使尾部血管充盈。擦干尾部，再用剪刀或刀片剪去尾尖1-2mm，用試管接流出的血液，同時自尾根部向尾尖anmo。取血后用棉球壓迫止血并用6%液體火棉膠涂在傷口...2023-03-15
本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T3ng/L-180ng/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中狂犬病毒糖蛋白IgG抗體（RVG-IgG）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中小鼠狂犬病毒糖蛋白IgG抗體（RVG-IgG）水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入狂犬病毒糖蛋白IgG抗體（RVG-IgG），再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催...2023-03-08
操作前應(yīng)對實(shí)驗(yàn)的物理參數(shù)有充分的了解，如環(huán)境溫度(保持在18C～25℃)、反應(yīng)孵育溫度和孵育時間、洗滌的次數(shù)等，要先查看水育箱溫度，ELISA試劑盒是否符合要求。1.正確使用加樣器加樣器應(yīng)垂直加入標(biāo)本或試劑，避免刮擦包被板底部。加樣過程中避免液體外濺，血清殘留在反應(yīng)孔壁上，加樣器吸頭要清洗干凈，避免污染，加樣次序要與說明書一致，否則可導(dǎo)致結(jié)果錯誤，實(shí)驗(yàn)重復(fù)性差。2.手工洗板加洗液時沖擊力不要太大，洗滌次數(shù)不要超過說明書推薦的洗滌次數(shù)，洗液在反應(yīng)孑L內(nèi)滯留的時間不宜太長。不要使...2023-03-01
人ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)操作中，須特別注意細(xì)節(jié)問題，細(xì)節(jié)往往決定著試驗(yàn)的成功與否。關(guān)于ELISA試劑盒的實(shí)驗(yàn)操作，這些細(xì)節(jié)很重要：1、吸取液體時速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，人ELISA試劑盒吸取的量不夠準(zhǔn)確。2、吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。3、加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。4、合理安排檢測量，以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。6、未使用完的酶標(biāo)板或者試劑，請于2-8℃保存。辣根過氧化...2023-02-22
一般來說，ELISA操作技術(shù)員會在全部準(zhǔn)備就緒后開端試驗(yàn)，而在試驗(yàn)進(jìn)程其時卻常會呈現(xiàn)一些問題。因?yàn)镋LISA試驗(yàn)操作過程雜亂，或許一個小小的差錯就會呈現(xiàn)大問題，那么咱們要怎么處理并完善試驗(yàn)過程的差錯問題呢？今天帶給您的資訊主題是：小技巧改動ELISA試劑盒試驗(yàn)差錯大問題。①因?yàn)榈纹康木苄员囟ú蝗缂訕悠鳎粧叱煌晤^滴量的差錯。另外滴加進(jìn)程中是否產(chǎn)生氣泡、速度是否均勻，是否顫抖等影響液量的要素均可導(dǎo)致以上狀況。高標(biāo)準(zhǔn)要求時應(yīng)運(yùn)用加樣器。②值鄰近實(shí)踐上是個灰區(qū)，不能截然分為陰...2023-02-08
在ELISA實(shí)驗(yàn)中，樣本值低于空白值是一個經(jīng)常性的問題。當(dāng)樣本值較低接近試劑盒的靈敏度就容易發(fā)生樣本值低于空白值的現(xiàn)象，特別是在血清和血漿樣本的檢測。究其原因，主要在于兩個方面，一方面是誤差，另一方面是基質(zhì)效應(yīng)。下文逐個分析不同影響因素的原理、和解決方案。一、誤差Error誤差分為三類，系統(tǒng)誤差、隨機(jī)誤差和過失誤差。這三類誤差中，系統(tǒng)誤差對樣本值和空白值之間的差異無影響。ELISA樣本值低于空白值在誤差方面主要來源于隨機(jī)誤差和過失誤差。1、隨機(jī)誤差RandomError無法控...2023-02-01
本試劑盒僅供研究使用。使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中去唾液酸糖蛋白受體2(ASGR2)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人去唾液酸糖蛋白受體2(ASGR2)水平。用純化的人去唾液酸糖蛋白受體2(ASGR2)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入去唾液酸糖蛋白受體2(ASGR2)，再與HRP標(biāo)記的去唾液酸糖蛋白受體2(ASGR2)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過CHE底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶...